GMN 2023 TORINO
18 marzo 2023
Abbiamo partecipato alla GMN 2023 nella sede di Torino alla Giornata organizzata dalla Prof.ssa Tiziana Mongini e dal Prof. Dario Cocito …
Questo autore non ha ancora scritto la sua biografia.
Ma siamo orgogliosi di dire che MFN MFN ha già contribuito con 17 voci.
18 marzo 2023
Abbiamo partecipato alla GMN 2023 nella sede di Torino alla Giornata organizzata dalla Prof.ssa Tiziana Mongini e dal Prof. Dario Cocito …
28 febbraio 2023
Patologie legate al gene Mitofusina 2: a che punto è la ricerca? Ce lo spiega la Prof.ssa Corti Responsabile del Laboratorio di Cellule Neurale del Centro Dino Ferrari.
24 febbraio 2023
La Federazione Europea Charcot-Marie-Tooth (ECMTF) propone un’importante iniziativa la cui ambizione è quella di riunire tutte le parti attive nel campo della CMT al fine di avviare e stimolare la cooperazione internazionale e interdisciplinare nella ricerca di questa patologia.
23 febbraio 2023
La European CMT Federation sta portando avanti un progetto molto ambizioso il cui fine è quello di creare un network di esperti che uniscano i loro sforzi per il bene comune.
10 febbraio 2023
Un braccialetto con il nostro nome per indossare la solidarietà.
18 incontri, 18 città italiane, 40+ centri di ricerca, 30+ associazioni pazienti.
22 dicembre 2022
Si è svolta nella Sala Luca Giordano di Palazzo Medici Riccardi a Firenze la cerimonia per l’assegnazione dei Premi ‘Paolo Rossi’ e ‘Paolo Rossi alla Memoria’.
11 settembre 2022
Dopo due anni di sospensione a causa dell’emergenza sanitaria…
11 Settembre 2022
Lo stesso giorno del Pranzo del Sorriso un altro importante evento raccolta fondi…
SEDE Via Maria Montessori 9, 50067 Rignano sull’Arno (FI)
CODICE FISCALE 94219360487
Progetto per la ricerca e la terapia delle neuropatie ereditarie da MITOFUSINA2
REFERENTE NAZIONALE
Eleonora Bartolini – PRESIDENTE
REFERENTE PER TORINO
Luisa Perrero Porzio
E-MAIL
associazione@progettomitofusina2.com
info@progettomitofusina2.com
MOBILE
+39.335.6317987