Progetto Mitofusina 2
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INDAGINE SULLA PREVALENZA DELLE MUTAZIONI MFN2 NELLA SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA

CMT2A: identificato un possibile approccio terapeutico

Terapia genica per la CMT2A

Modelli animali della CMT2A: stato attuale delle conoscenze e implicazioni terapeutiche

Il MicroRNA-106b induce disfunzione mitocondriale e insulina resistenza

Le dinamiche mitocondriali

La proteina Mitofusina 2 nei neuroni

Proteine di fusione mitocondriale e malattie umane

Il ruolo della Mitofusina 2 nel trasporto assonale dei mitocondri

Mutazioni nel gene MFN2 associate alla condizione clinica atrofia ottica plus.

SEDE Via Maria Montessori 9, 50067 Rignano sull’Arno (FI)
CODICE FISCALE 94219360487  

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Progetto per la ricerca e la terapia delle neuropatie ereditarie da MITOFUSINA2

REFERENTE NAZIONALE
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REFERENTE PER TORINO
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